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2015 神经疾病诊疗进展大盘点

2021-11-05 01:00:51 来源:白城癫痫医院 咨询医生

阿尔茨海默患病(AD)

神经元外层肽可作为阿尔茨海默患病(AD)患者突触功能障碍的一种原先型循环系统设计(CSF)生物研究课题。AD 患者中的神经元外层肽的技术水平升高,但健康的相异者技术水平正常;并且神经元外层肽的的技术水平可得出轻度感知功能障碍(MCI)向 AD 的十分困难。

点选带入《循环系统设计神经元外层肽可作为原先型 AD 生物研究课题》

癫痫患病(PD)

国际间运动障碍该协会(MDS)公布了前言的最近患病症常规,增大了非运动腹泻在患病症中的的作用,并且对患病症的确定持续性进行了类群(确诊 PD 和很不太可能 PD)。患病症的首要本体常规是明确癫痫综合征,定义为:出现运动迟缓,并且至少发挥作用静止持续性震颤或强直这两项主征的一项。对所有本体主征的健康检查必须按照 MDS- 统一癫痫患病审计测验(MDS-UPDRS)中的所所述的原先方法进行。

点选带入《MDS:癫痫患病最近患病症常规(2015)》

帕金森氏症

急持续性期化疗的原先药剂有:降钙素等位基因无关多肽(CGRP)肽抑制剂、激素 5-HT1F 肽激动剂、神经元元型氨合酶(nNOS)药剂、 香草酸瞬时肽免疫球肽 1(TRPV1)调节剂、胺能抗癌药剂作用无关的药剂、异丙酚、Tonabersat等。

防持续性化疗的原先药剂有:针对 CGRP 路中的的基因工程、Tonabersat、双重食欲素肽抑制剂、非游离赖氨酸酶药剂、血管紧张素 II 肽抑制剂、抗癫痫氏症药剂等。

神经元调节持续性化疗原先方法:枕神经元激发法术、蝶颚神经元节激发法术、单脉冲经颅磁激发法术、经皮迷走神经元激发法术、经皮眶上神经元激发法术等。

点选带入《帕金森氏症防治分析原先十分困难总览》

自发持续性脑出血(ICH)

美国政府心脏患病该协会 / 美国政府馀中的该协会(AHA/ASA)发表了最近 ICH 化疗指南。这是一份有关急持续性 ICH 患者看护的全面循证指南,都有患病症、过氧化物障碍的化疗、皮质醇管理、预防和化疗继发持续性脑损伤、颅内压控制、手法术、预后的得出、康复、二级预防和将会思考等。

点选带入《2015 AHA/ASA 自发持续性脑出血最近诊疗指南》

癫痫氏症

难治持续性癫痫氏症的化疗:RNS 系统设计是首个直接应答式人体内神经元激发器,通过最低 5.4 年的随访分析证明其对于药剂难治持续性之外发烧持续性癫痫氏症患者的短期和长期及安全持续性。最近分析支持 RNS 系统设计作为难治持续性之外持续性癫痫氏症发烧的化疗原先方法之一,并提供了 IV 级的循证医学确凿。

点选带入《难治持续性癫痫氏症患者的原先福音:RNS 神经元激发器》

首次非肇因持续性癫痫氏症的化疗最近指南:美国政府神经元患病学会(AAN)和美国政府癫痫氏症该协会(AES)联合发表了一份有关首次非肇因持续性癫痫氏症发烧化疗和预后的指南。该项指南推测中的等强度的确凿断定,在首次非肇因持续性癫痫氏症发烧后立即开始化疗可提高 2 短期内再发癫痫氏症危险性。在一项统计的 2 年资料中的推测,与延后抗癫痫氏症药剂(AED )化疗相比,立即 AED 化疗患者癫痫氏症复发绝对危险性可提高 35%。

点选带入《AN/AES 最近指南:首次非肇因持续性癫痫氏症的化疗》

脑馀中的

Vorapaxar 是白细胞肽酶活化肽(PAR-1)的抑制剂,同时具有抑制过氧化物酶诱导的白细胞组织起来作用。Vorapaxar 可提高馀中的的发患病率,而且一定会显著增大馀中的后出血持续性患病变以及死亡者的概率。

点选带入《原先抗凝“神剑”Vorapaxar——防中的风有道》

THR-18 是纤溶酶原激活物药剂 -1 片段,该药松弛脑馀中的溶栓化疗的不利影响,提高颅内出血危险性,提高馀中的后功能康复。

点选带入《原先药母公司:THR-18 或可大大减少馀中的溶栓出血危险性》

总编辑: 董天娇

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